香港联交所代码：2616），一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）新增包装规格（100mg*60粒）上市销售，全国四十多个城市DTP药房均可购药。这进一步体现了基石药业在提升药品可及
普吉华®是中国首款获批上市的精准靶向RET抑制剂。2023年6月，普吉华®一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的扩展适应症获中国国家药品监督管理局批准上市。此前，普吉华®已于2021年3月获批用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性局部晚期或转移性NSCLC。同时，普吉华®也是中国首个被批准用于RET变异甲状腺癌的选择性RET抑制剂，该适应症于2022年3月获批。目前，普吉华®的适应症已全面覆盖一线、二线NSCLC、以及一线甲状腺癌。
普吉华®是一款已被证实有效的精准靶向治疗药物，并被纳入多项权威指南与共识，包括中国临床肿瘤学会原发性肺癌指南、2022年中国临床肿瘤学会甲状腺髓样癌临床指南等。
基石药业已通过多种方式为患者缓解支付压力，如商业保险、惠民险、创新支付等，自普吉华®上市以来已被纳入超过130个城市商业保险项目。未来，基石药业将继续全面提升药品的可及性和可支付性，让更多患者受益于全球领先的优质治疗药物。
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版权所有 本网本网商业快讯取消基石药业RET抑制剂普吉华®新增包装规格上市销售 惠及更多RET变异患者
基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日宣布，高选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）新增包装规格（100mg*60粒）上市销售，全国四十多个城市DTP药房均可购药。这进一步体现了基石药业在提升药品可及性与可支付性上作出的持续努力。
普吉华®是中国首款获批上市的精准靶向RET抑制剂。2023年6月，普吉华®一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的扩展适应症获中国国家药品监督管理局批准上市。此前，普吉华®已于2021年3月获批用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性局部晚期或转移性NSCLC。同时，普吉华®也是中国首个被批准用于RET变异甲状腺癌的选择性RET抑制剂，该适应症于2022年3月获批。目前，普吉华®的适应症已全面覆盖一线、二线NSCLC、球盟会以及一线甲状腺癌包装。
普吉华®是一款已被证实有效的精准靶向治疗药物，并被纳入多项权威指南与共识，包括中国临床肿瘤学会原发性肺癌指南、2022年中国临床肿瘤学会甲状腺髓样癌临床指南等。
基石药业已通过多种方式为患者缓解支付压力，如商业保险、惠民险、创新支付等，自普吉华®上市以来已被纳入超过130个城市商业保险项目。未来，基石药业将继续全面提升药品的可及性和可支付性，让更多患者受益于全球领先的优质治疗药物。